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RésuméAujourd’hui, les laboratoires sont équipés d’automates d’hématologie cellulaire de plus en plus performants. Ces analyseurs doivent être utilisés de la manière la plus efficiente et la mieux adaptée à l’organisation interne des laboratoires et aux attentes des prescripteurs. Le but de cette étude était d’évaluer la validité intrinsèque de l’alarme Blastes sur ADVIA 2120/2120i, et de proposer une conduite à tenir, en fonction des niveaux de l’alarme, pour identifier le plus sûrement et le plus rapidement possible les échantillons positifs. Matériels et méthodes : Sept sites hospitaliers ont été inclus dans cette étude prospective, 148 144 échantillons de patients hospitalisés ont été testés au cours des 4 mois d’étude. Résultats : La sensibilité et la spécificité de l’alarme Blastes sont respectivement de 89,04 % et de 98,87 %. Une bonne corrélation a été constatée entre les niveaux de l’alarme et les pourcentages de blastes comptés lors de la revue du frottis sanguin. Conclusion : Cette étude pourrait être utile aux laboratoires utilisateurs d’ADVIA 2120/2120i, pour adopter une conduite à tenir efficace, en fonction du degré de l’alarme Blastes émise par l’appareil.

Nowadays, laboratories have more efficient haematology analyzers. These analyzers have to be used in the most efficient and the most adapted way according to the internal organisation of laboratories and prescribers’ expectations. The aim of this study was to evaluate the performance of the blast flag on ADVIA 2120/2120i, and to suggest what to do, depending on the flag intensity, to identify positive samples the most surely and the most rapidly as possible. Materials and methods: Seven hospital laboratories were included in this prospective study, 148 144 samples of hospital patients were tested during this 4 months study. Results: Sensitivity and specificity of the blast flag are respectively 89,04% and 98,97%. A good correlation between the flag level and the blast count on blood smear is noticed. Conclusion: This study could be helpful for laboratories using ADVIA 2120/2120i, to adapt their procedures, depending on the level of the flag provided by the analyser.