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ObjectiveThe objective of this study was to evaluate the impact of finasteride on the progression of prostate intraepithelial neoplasia and levels of prostate-specific antigen (PSA) in patients.MethodsA total of 120 patients with high-grade prostatic intraepithelial neoplasia were included in this study from January 2013 to January 2018. All patients underwent prostate biopsies. Among them, 60 patients were assigned to the observation group and received a daily dosage of 5 mg finasteride for 60 months, while the remaining 60 patients were assigned to the control group and did not receive finasteride. PSA levels were measured every six months, and imaging scans were conducted throughout the five-year study period. Additional biopsies were performed if PSA levels exceeded 10 ng/mL or imaging suggested the presence of prostate cancer. Statistical analysis was applied to the collected data.ResultsIn total, 25 cases of prostate cancer were identified in this study. Of these cases, 7 patients belonged to the observation group, whereas the remaining 18 patients were from the control group. The observation group exhibited significantly lower levels of total serum PSA (p ConclusionsOur study, which involved 120 participants, demonstrated that finasteride effectively reduces serum PSA levels and mitigates the severity of prostate cancer. These findings suggest that finasteride holds potential as a treatment option for patients with ­high-grade prostatic intraepithelial neoplasia.

Objectifl’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact du finastéride sur la progression de la néoplasie intraépithéliale de la prostate et sur les niveaux d’antigène prostatique spécifique (PSA) chez les patients.MéthodesUn total de 120 patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade ont été inclus dans cette étude de janvier 2013 à janvier 2018. Tous les patients ont subi une biopsie de la prostate. Parmi eux, 60 patients ont été assignés au groupe d’observation et ont reçu une dose quotidienne de 5 mg de finastéride pendant 60 mois, tandis que les 60 autres patients ont été assignés au groupe de contrôle et n’ont pas reçu de finastéride. Le taux de PSA a été mesuré tous les six mois et des ­examens d’imagerie ont été réalisés tout au long des cinq années de l’étude. Des biopsies supplémentaires ont été réalisées si les taux de PSA dépassaient 10 ng/mL ou si l’imagerie suggérait la présence d’un cancer de la prostate. Les données recueillies ont fait l’objet d’une analyse statistique.RésultatsAu total, 25 cas de cancer de la prostate ont été identifiés dans cette étude. Parmi ces cas, 7 patients appartenaient au groupe d’observation, tandis que les 18 autres patients faisaient partie du groupe de contrôle. Le groupe d’observation présentait des niveaux de PSA sérique total (p ConclusionsNotre étude, à laquelle ont participé 120 personnes, a démontré que le finastéride réduit efficacement les taux sériques de PSA et atténue la gravité du cancer de la prostate. Ces résultats suggèrent que le finastéride est une option thérapeutique potentielle pour les patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade.