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Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s’est démocratisé, porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés. Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une valeur prédictive de l’ordre de 99 %, contre 4 % pour le dépistage combiné du premier trimestre. Il est nécessaire que ce test trouve sa place au sein de l’offre actuelle dans le cadre du dépistage en période prénatale de la T21. Dans le cadre de cet article, nous décrivions et comparons les pratiques dans cinq pays francophones.

Recently prenatal screening for trisomy 21 using circulating fetal DNA has been democratized worn by laboratory deals for private majority. Indeed, many studies have shown robustness of this noninvasive prenatal test (NIPT), with a predictive value of about 99 %, against 4 % for the combined screening of 1st quarter. It is necessary that NIPT found a place within the current prenatal screening for trisomy 21. In this article, we describe and compare the practices in five francophone countries.